職位描述
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1、負責(zé)監(jiān)控每日制造過程的質(zhì)量目標達成情況,并組織協(xié)調(diào)制造支持團隊制定改善計劃并督促執(zhí)行;2、負責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量問題的分析和處理。3、 負責(zé)質(zhì)量記錄的設(shè)計和管理及SPC的統(tǒng)計分析。4、 培訓(xùn)、指導(dǎo)和檢查現(xiàn)場檢驗員的工作;5、參與體系質(zhì)量審核,監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實。6、 負責(zé)過程質(zhì)量審核工作,工藝紀律檢查,協(xié)調(diào)過程審核整改措施的落實和整改措施的評價。7、參與糾正和預(yù)防措施的制訂,負責(zé)對措施的落實情況進行評價。8、實施班組質(zhì)量考評和現(xiàn)場檢驗員的考評。9、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。要求:??萍耙陨蠈W(xué)歷,有質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗2年以上優(yōu)先醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先也可應(yīng)屆生培養(yǎng)
工作地點
地址:杭州杭州
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職位發(fā)布者
HR
浙江創(chuàng)想醫(yī)學(xué)科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/images/sfrz_yrz.png)
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醫(yī)療設(shè)備·器械
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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余杭經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)新顏路22號301b浙江省生物醫(yī)藥孵化器