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        清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吝易課題組2020年10月招聘科研助理

        發(fā)布:2020-10-16 00:23:47  關(guān)注:19165次

        一、導(dǎo)師介紹及研究方向

        吝易,研究員,博士生導(dǎo)師,于20208月加入清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,清華-idg/麥戈文腦科學(xué)研究院,生命科學(xué)聯(lián)合中心。吝易博士于2014年博士畢業(yè)于美國馬凱特大學(xué),并于同年進入美國西南醫(yī)學(xué)中心,在美國科學(xué)院院士stevenl.mcknight教授的指導(dǎo)下完成博士后科研訓(xùn)練。吝易博士主要從事生物大分子相變及神經(jīng)退行性疾病相關(guān)研究。

        神經(jīng)退行性疾病是一系列嚴(yán)重神經(jīng)病變,包括帕金森癥,肌萎縮側(cè)索硬化癥和亨廷頓癥等。神經(jīng)退行性疾病的一個重要特征是某些腦部蛋白質(zhì)構(gòu)象及功能異常。正常情況下,這些蛋白通過相形成無膜包被的新型細胞器,從而對細胞內(nèi)空間進行分隔,精確地協(xié)調(diào)各種生化反應(yīng)。然而在病理狀態(tài)下,異常的蛋白質(zhì)相變可導(dǎo)致不溶性蛋白聚集在神經(jīng)元,造成不可逆的神經(jīng)元損失和死亡。鑒于生物大分子相變現(xiàn)象的重要生物學(xué)意義,我們實驗室希望利用生化及細胞生物學(xué)技術(shù),結(jié)合神經(jīng)生物學(xué)的方法,系統(tǒng)性地回答幾個關(guān)鍵科學(xué)問題:

        1.相變的分子機制是什么?

        2.相變對于神經(jīng)系統(tǒng)有何重要生理意義?

        3.如何通過人工干預(yù)的手段調(diào)控病理狀態(tài)下的相變,從而治療神經(jīng)退行性疾?。?/span>

        二、科研助理崗位職責(zé)、招聘條件及福利待遇

        崗位職責(zé):

        1.協(xié)助博士后和研究生的科研工作;

        2.常用實驗試劑及溶液的準(zhǔn)備及管理,進行常規(guī)分子生物學(xué)實驗操作。

        招聘條件:

        1.本科及以上學(xué)歷,要求生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)背景;

        2.優(yōu)先考慮具有分子和細胞生物學(xué),生物化學(xué),動物實驗,神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)等研究經(jīng)驗的申請者;

        3.具有濃厚的科研興趣,工作認(rèn)真,積極主動,責(zé)任心強,團結(jié)合作;

        4.有較好的英文文獻閱讀能力。

        福利待遇:

        該崗位為合同聘用制,享受清華大學(xué)非編制人員的待遇(包括五險一金),具體待遇根據(jù)工作經(jīng)驗面議。

        申請材料:

        個人簡歷及其它能證明工作能力的相關(guān)電子版文件。能提供推薦人信息者優(yōu)先考慮。

        三、申請方式

        1.請將申請者請將申請相關(guān)材料發(fā)送至linyi@mail.tsinghua.edu.cn

        2.請在郵件標(biāo)題中注明“申請的崗位+姓名+高校人才網(wǎng)”。合適者,將盡快聯(lián)系推薦信并安排面試。

        本招聘長期有效。期待各位青年才俊加入!

        代表工作:

        1.yi lin,xiaomingzhou,masatokato,daifeiliu, sinaghaemmaghami,benjamin p. tu,steven l.mcknight*, “redox-mediated regulation of a labile, evolutionarily conserved cross-β structure formed by the tdp43 low complexity domain.” (2020) pnas, in press

        2.dylan t. murray#, masato kato#,yi lin, kent r. thurber, ivan hung, steven l. mcknight*, and robert tycko*, “structure of fus protein fibrils and its relevance to self-assembly and phase separation of low-complexity domains.” (2017) cell. oct 19; 171(3):615–627

        3.yi lin#, eiichiro mori#, masato kato#, siheng xiang#, leeju wu, ilmin kwon* and steven l. mcknight*“toxic pr poly-dipeptides encoded by the c9orf72 repeat expansion target lc domain polymers.” (2016) cell. oct 20; 167(3):789-802

        4. masato kato#*,yi lin, steven l. mcknight*, “cross-β polymerization and hydrogel formation by low-complexity sequence proteins.” (2017) methods. aug 15; 126:3–11

        來源:

        http://www.cls.edu.cn/careers/researchassistant5095.shtml

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