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部門

崗位名稱

人數(shù)

年齡上限

學(xué)歷/學(xué)位

所需專業(yè)

其他條件

聯(lián)系人及聯(lián)系方式

安全性評價研究中心

藥物毒理專題負責(zé)人

1

45周歲以下

研究生/碩士及以上

藥理學(xué)、藥物分析、毒理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.具備毒理學(xué)、藥學(xué)、藥代/藥理、組織病理學(xué)、臨床病理學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)知識；

2.熟悉GLP法規(guī)、GLP實驗室的運行管理及藥物毒理學(xué)安全性評價研究；

3.熟練的英文聽、說、讀、寫能力；

4.具有藥理學(xué)、毒理學(xué)科研經(jīng)歷；

5.具有GLP機構(gòu)工作經(jīng)歷并作為專題負責(zé)人承擔(dān)過GLP安評工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

楊老師13989476742

/0571-87568012-8304

安全性評價研究中心

免疫原性/毒性研究人員

1

45周歲以下

研究生/碩士及以上

藥理學(xué)、藥物分析、毒理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.具備免疫學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、藥代/藥理、組織病理學(xué)、臨床病理學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)知識；

2.熟悉GLP法規(guī)、GLP實驗室的運行管理，熟悉藥物免疫原性/免疫毒性研究、大分子生物分析，掌握MSD、流式細胞儀等儀器操作；

3.熟練的英文聽、說、讀、寫能力；

4.具有藥理學(xué)、毒理學(xué)科研經(jīng)歷；

5.具有GLP機構(gòu)工作經(jīng)歷并承擔(dān)過免疫原性/毒性、大分子生物分析工作者優(yōu)先。

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安全性評價研究中心

藥理專題負責(zé)人

1

45周歲以下

研究生/碩士及以上

藥理學(xué)、藥物分析、毒理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.具備藥學(xué)、藥理、藥代、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)知識；

2.熟悉GLP法規(guī)GLP實驗室的運行管理及藥物毒理學(xué)安全性評價研究；

3.熟練的英文聽、說、讀、寫能力；

4.熟悉新藥注冊藥理學(xué)評價工作，具有藥效學(xué)、藥代動力學(xué)研究經(jīng)驗；

 5.具有GLP機構(gòu)藥效學(xué)評價項目負責(zé)人工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

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安全性評價研究中心

專題負責(zé)人助理

1

35周歲以下

研究生/碩士及以上

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)

1.具備毒理學(xué)、藥理、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)知識；

2.熟悉GLP法規(guī)及藥物毒理學(xué)安全性評價研究；

3.良好的英文聽、說、讀、寫能力；

4.良好的組織協(xié)調(diào)能力，具有團隊協(xié)作和吃苦耐勞精神；

 5.具有GLP機構(gòu)相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

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藥物毒理質(zhì)量保證人員

1

35周歲以下

研究生/碩士及以上

藥理學(xué)、藥物分析、毒理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.熟悉ICH/國家GLP法規(guī),GLP實驗室質(zhì)量體系的管理、運行，熟悉藥物安全性評價研究工作；和/或熟悉CNAS、GCP、GMP等其他質(zhì)量管理體系認證/管理工作；

2.具備毒理學(xué)、病理學(xué)、臨床病理學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)知識；

3.具有良好的溝通能力、語言表達能力和英文聽說讀寫能力；

4.具有GLP機構(gòu)工作經(jīng)歷，或其他認證機構(gòu)質(zhì)量保證（QA）工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

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毒理（動物實驗）技術(shù)人員

4

35周歲以下

大專及以上

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、動物醫(yī)學(xué)/科學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.具備毒理學(xué)、藥理、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)知識；

2.具有動物實驗經(jīng)歷，良好的動物實驗操作能力；

3.具有團隊協(xié)作和吃苦耐勞精神；

4.具有GLP機構(gòu)相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

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毒理（體外實驗）技術(shù)人員

2

35周歲以下

大專及以上

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、動物醫(yī)學(xué)/科學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.具備毒理學(xué)、藥理、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)知識；

2.具有細胞培養(yǎng)、ELISA、流式細胞分析等體外試驗經(jīng)歷；

3.具有團隊協(xié)作和吃苦耐勞精神

4.具有GLP機構(gòu)遺傳毒理、免疫原性/毒性相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

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安全性評價研究中心

病理技術(shù)人員

1

35周歲以下

中專及以上

動物醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.具有相關(guān)的解剖學(xué)、組織學(xué)或生物學(xué)知識，能夠有獨立的分析和解決問   題的能力；

2.熟悉實驗動物解剖、組織學(xué)制片的基本操作；

3.熟練使用office常用軟件，英語4級及以上者優(yōu)先；

4.具備良好的責(zé)任心，較強的團隊合作能力、較好的執(zhí)行力和服從性，較強的自我學(xué)習(xí)能力；

5.具有病理實驗室病理技術(shù)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

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藥物分析/藥物配制人員

2

35周歲以下

本科及以上

藥物分析、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.熟悉藥物分析常規(guī)儀器（至少HPLC、LC-MS）操作、分析；

2.具備藥物分析、藥代/毒代動力學(xué)等相關(guān)知識；

3.具有GLP機構(gòu)或CRO藥物分析工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

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藥理實驗技術(shù)人員

1

35周歲以下

大專及以上

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、動物醫(yī)學(xué)/科學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.熟悉藥物分析常規(guī)儀器（至少HPLC、LC-MS）操作、分析；

2.具備藥學(xué)、藥理、實驗動物學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)知識；

3.具有動物實驗、模型動物研究經(jīng)歷，良好的動物實驗操作能力；

4.具有動物實驗、模型動物研究經(jīng)歷，良好的動物實驗操作能力；

5.具有藥效學(xué)評價工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

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安全性評價研究中心

計算機/儀器管理員

1

35周歲以下

本科及以上

計算機、生物信息學(xué)、電子技術(shù)等相關(guān)專業(yè)

1.具有計算機、網(wǎng)絡(luò)管理相關(guān)工作經(jīng)驗，有GLP/GMP/CMA/CNAS等認證認可實驗室計算機化系統(tǒng)管理、儀器管理經(jīng)歷者優(yōu)先；

2.具有網(wǎng)絡(luò)軟、硬件知識，能完成網(wǎng)絡(luò)組建和運維支持等工作；

3.具有較強的數(shù)據(jù)安全和保密意識，并有一定的數(shù)據(jù)分析能力；

4.了解主流操作系統(tǒng)、服務(wù)器、虛擬化、集群和信息安全等相關(guān)技術(shù)；

5.具有高度的責(zé)任心，態(tài)度端正，良好的溝通協(xié)調(diào)能力及表達能力。

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安全性評價研究中心

實驗動物管理人員

1

35周歲以下

大專及以上

動物醫(yī)學(xué)/動物科學(xué)/實驗動物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.熱愛實驗動物工作，對待動物有愛心、耐心，具備實驗動物相關(guān)知識；

2.具有團隊協(xié)作和吃苦耐勞精神；

3.具有實驗動物機構(gòu)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

4.具有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證者優(yōu)先。

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安全性評價研究中心

供試品管理人員

1

35周歲以下

大專及以上

藥學(xué)、藥劑等相關(guān)專業(yè)

1.工作細致認真，熟悉供試品管理程序；

2.具有較強的溝通、交流能力；

3.能熟練使用辦公軟件；

4.有供試品管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

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